克鲁宗是综合征:临床和治疗

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2019-08-13 18:34:12

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克鲁宗综合症是一种罕见的遗传疾病。

克鲁宗综合症

<强>一般特征

病的特征是面部畸形发生在胎儿的发展。 鳃拱门的人类胚胎是一个过渡性教育,后来形成的重要机构,包括下颚。 损害发展的鳃的拱门和导致疾病,其中有它的名字命名的法国医生,首先描述,八度的克鲁宗. 他首先指出,该疾病的基因在自然界:他的患者是母亲和女儿。 这颌面的病症的特定数量的特征。 当然,问题在于,在头骨的骨:对于某些理由的儿童,他们可以形成正确。 例如,克鲁宗综合症的可能体现在融合的metopic、冠状,或矢状缝合线、过早收缩的冠状缝或所有接缝。

克鲁宗综合症的照片

<强>症状

综合症克鲁宗的不同明显的症状。 年轻患者的不同,首先和最重要的是,设置太低的耳朵。 通常这是什么引起的所有问题的听力所产生的未来。 在严重的情况下,这种疾病transformirovalsya在美尼尔的疾病。 其中特征的迹象包括brachycephalic,那就是,短期和广泛的脖子上,眼,就是,眼睛(这是由于非常小的眼窝),hypertelorism,这实在是太大,眼之间的距离,小鼻子,类似的嘴。 常见的,但不是强制性的症状是斜视和不发达的上颌骨。 不发达的下颚导致事实上,下巴突出急剧下降。 所有这些特征的综合症克鲁宗(照片的患者你在看的文章)。 对于仍然未知的原因,大多数患者中有不成比例的狭窄的臀部和肩膀上。

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<强>诊断

作为一项规则,立即出现后的的出生的婴儿可以被诊断出患有综合症克鲁宗. 这种疾病的原因是未知的。 确认存在的疾病的,将需要运行一些测试:x-射线照射、磁共振成像、眼底检查,遗传检测和扫描的大脑皮层。

<强>频率

值得注意的是,这种疾病是非常罕见的:根据统计研究,25万健康的人有一个病人,并与率高的家庭已经患有该疾病。

克鲁宗综合症的原因

<强>治疗

在一般情况下,预测取决于有多少变形的头骨受到影响的条件的组织的大脑。 在生命的第一年头骨上的儿童可以开展重建手术。 随着婴儿的成长,可能需要一个新的操作:在骨头上,下巴,软组织的脸。 在某些情况下,手术后的病人已经穿上特制的头盔。 主要问题在于事实上这种疾病通常伴随着精神发育迟滞和缉获量。


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DE: https://www.tostpost.com/de/gesundheit/9622-kruzona-syndrom-das-krankheitsbild-und-die-behandlung.html

En: https://www.tostpost.com/health/10351-crouzon-s-syndrome-clinical-picture-and-treatment.html

ES: https://www.tostpost.com/es/la-salud/9630-el-s-ndrome-de-kruzona-cuadro-cl-nico-y-el-tratamiento-de.html

HI: https://www.tostpost.com/hi/health/5428-crouzon.html

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KK: https://www.tostpost.com/kk/densauly/9626-sindromy-kruzona-klinikaly-suret-zh-ne-emdeu.html

PL: https://www.tostpost.com/pl/zdrowie/9628-zesp-kruzona-obraz-kliniczny-i-leczenie.html

PT: https://www.tostpost.com/pt/sa-de/9624-a-s-ndrome-de-kruzona-quadro-cl-nico-e-tratamento.html

TR: https://www.tostpost.com/tr/sa-l-k/9630-kruzona-sendromu-klinik-tablo-ve-tedavi.html

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