吉尔伯特的综合症。 其诊断、后果
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吉尔伯特的综合症是什么样的病? 吉尔伯特综合症是最温和的临床变的功能高胆. 疾病讲述的突变基因UGT1A1. 他的编码一D.O.酶。 吉尔伯特综合症有以下特征：
- <李>高内容bilurubin血液中的<李>部分失败glucuronyltransferase<李>没有改变的肝脏<李>减少增加胆红素由于苯巴比妥
第一次对吉尔伯特的综合症被发现在1901年由法国医生的尼古拉斯*奥古斯丁*吉尔伯特和P Lereboullet, 他们确定了该综合症的作为有何影响；家庭cholemia号;. 然后它提议一些名称，但解决吉尔伯特的综合症。 这种综合症通常发生在男性年龄在25-30岁。
有关的症状与病。
在人类中，发生疲劳，右上象限腹痛发生。 主要表现的综合征是紧张和涂满颜色的皮肤。 有时，它发生在黄色是不可见的，并且该人得知这种疾病只有在生物化学研究的生物体。 有两种类型的疾病：零星和慢性。 如果一个人身体的重载你的身体，然后黄疸可能会出现。 此外，酗酒，饥饿可以精神生活开始号；用于发展的疾病。
吉尔伯特的综合症的诊断。
一般bilibiran期间这个疾病可以在21-51mol/l，而有可能提高水平达到85-130mmol/l。 到识别这一疾病，你必须接受特殊诊断。 它可以有几种类型。
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- <李>测试与斋戒。 大多使用低热量的饮食，至少家庭债务还清空腹48小时。 胆红素的浓度在血液的增加而增加。 <李>试用苯巴比妥。 使用这种药物会导致刺激酶的活性glucuronyltransferase，导致水平降低胆红素。
治疗的疾病。
某些特殊的待遇，基本上，没有，因为它是一个特有机体并不是这种疾病。 只是禁忌的额外负荷，它需要坚持一个特殊的饮食。 酒精饮料为这些人应该被禁止，因为它们的使用可能导致发展的疾病。 但这是值得记住的是，在情况下的吉尔伯特综合征不应该拒绝疫苗接种。 在加强黄疸病，医生开出的某些饮食、维生素治疗的规定。
吉尔伯特的综合效应
那些已经确定了吉尔伯特的综合症、感兴趣的后果，以及如何疾病会影响肝脏。 有些人可能没有效果，但最好做个肝脏超声波检查和验血胆红素。 为了肝脏保持不变，在检测的吉尔伯特综合征，你需要坚持的饮食和限制自己的体力消耗。 有时造成的后果这种疾病的可能体现为瞬态颜料肝病. 主要是这样的影响是中观察到的男人。 因此，男性患有综合监测他们的健康。
有什么预测，把病人？
的疾病可以被认为是正常的变型。 这样的人被认为是健康，尤其是因为特殊治疗，他们不需要。 尽管事实上，高胆可持续的生活，吉尔伯特综合症不会导致死亡。 还有一种可能性的发展的心身障碍和胆石症。 影响这种疾病可能不会出现长达20多年，但始终陪伴的人，更多，可以作为一个因素的遗传。 最重要的是，这种疾病并不影响对人类活动。
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