分子诊断:实时PCR

日期:

2019-09-25 19:07:14

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目前的分子诊断发展的机构的聚合酶链反应(PCR),这是发展的动力的大量方法诊断的疾病,根据该定义的遗传材料。 为PCR技术在真实的时间是一个片段的基因(包括核酸)的一个病原体,没有发现在其他物种。

原则PCR在于再现的某些DNA片段的病原体进入的数以百万计的时间使用DNA聚合酶在一个特殊的装置叫做热循环器,它提供了一个循环重复的一种温度制度用于给定的程序。

诊断PCR提供了可能性,重复一些amplificate,同时保持活动的酶。 当放大进展顺利,在一个周期的份数的一个特定的弹力的DNA的病原体加倍之后第三十个周期家庭债务还清百一十倍。 这就是为什么PCR是使用诊断来确定相当小的致病生物,检测是可能没有它。

应当指出,RNA不可能是一个矩阵,用于实时PCR。 因此,为了检测病毒RNA前放大是必要的,以获得对应的DNA相关的碎片。 聚合酶链反应使得可以衡量的DNA和RNA的病原体。 由此获得的信息用于监测有效的治疗和评估的临床预测。

此外,实时PCR不需要额外的行动对于记录的调查DNA或扩增,成为一种障碍正确的诊断,并导致错误的结果。 这种方法允许使用阶段的电泳,这导致减少风险的感染产品的聚合酶链反应。 此外,在与所减少的数量正在进行操纵的病原体,减少时间的研究,简化了过程,减少出错的可能性。 此外,PCR允许我们可以确定初始数的复制DNA的病原体临床试验,有助于识别时间的病情加重的疾病,并采取及时措施,治疗患者。

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与实时PCR使用积极的控制和负样本。 因此,正面和负面的样品中的研究进行分析作为一个单一样,控制样品支付的每一个这样的取样和进行所有阶段的分析。

今天,有大量设备进行聚合酶链反应。 这些包括Bio-Rad,应用生物系统,Cepheid或罗氏。 他们每个人都有优点和缺点

应当指出,PCR的方法的诊断中使用的大规模的科学研究和诊断中心在世界不同的国家,因为它使得能够立即解释的结果。


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Alin Trodden - 文章作者、编辑
"你好,我是艾琳*特罗登。 我写文章,看书,寻找印象。 我也不擅长告诉你这件事。 我总是乐于参与有趣的项目。"

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