Сублейкемический миелоз mais benigno opção crônica de leucemia

Data:

2018-09-13 15:40:12

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Сублейкемический миелоз é um dos representantes do grupo lentos leucemias crônicas, em que a causa da doença torna-se uma alteração patológica de células-antecessor миелоцита. Simultaneamente com deficiência do processo de amadurecimento de células hematopoiéticas quando a doença se desenvolvem reativas фиброзно-склеротические lesões nos ossos do esqueleto, com acompanhante сдавлением de medula óssea e пролиферативные alterações no baço e no fígado. É por isso que сублейкемический миелоз relacionam-se à миелопролиферативным лейкозам.

As Razões миелофиброза e opções da doença

Na maioria dos casos, esta doença ocorre em pacientes que já tem 50 anos ou mais de idade, por isso, de uma certa importância atribuída a genética falhas no material nuclear de células-tronco ancestral, auto-imune a abusos de infecções virais. Morfológica da carcaça миелоза torna-se alterar todos os três germes hematopoiético – гранулоцитарного, мегакариоцитарного e eritróide. É a partir da intensidade dessas violações e depende do curso da doença e o prognóstico.

Na maioria dos casos, сублейкемический миелоз flui bastante benigna, e há uma correlação direta entre a idade do paciente no momento da estréia da doença e prognóstico – quanto mais jovem o paciente, mais pesado flui mielofibrose. Na fase terminal da doença, que pode desenvolver-se através de 5 a 15 e até 20 anos após a detecção dos primeiros sintomas, os pacientes podem бластные кризы. Então, a doença adquire características da leucemia aguda: sangue periférico recebe um grande número de blastos. Os sintomas de tal para o desenvolvimento da doença são  febre, sinais de intoxicação, анемический e hemorrágico, a síndrome. Quando isso ocorre, muitas vezes aumentam o baço e o fígado. Em alguns pacientes é possível o rápido avanço da doença precoce o surgimento da síndrome da hemofilia e анемизацией do paciente.

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Quadro Clínico сублейкемического миелоза

O Cálice apenas pacientes preocupado com expressa fraqueza geral, um aperto no estômago, que é reforçada durante a condução e especialmente depois de comer (ela explica o significativo aumento do baço e do fígado). Aparecem as queixas de dor de cabeça, dor nos ossos e a coluna vertebral. Muito raramente em fase terminal da doença do paciente pode desenvolver distúrbios graves de sensibilidade. O médico deve necessariamente excluir фуникулярный миелоз – um estado patológico do sistema nervoso que ocorre quando alguns мегалобластных анемиях. Este é o estado mais frequentemente do que vem quando a anemia, que ocorre em pacientes com dificuldade de entrar de vitamina B12 no organismo.

Além disso, muitas vezes há a trombose, a causa que se torna um aumento do número de plaquetas no sangue periférico, em geral, e distúrbios de coagulação do sangue.Este último pode ser o resultado de морфологической imaturidade até bastante grande o número de plaquetas. Mais cedo ou mais tarde тромбоцитоз leva ao desenvolvimento de спленомегалии, mas no baço, começar a quebrar, não só as plaquetas, mas e os glóbulos vermelhos, que se torna a causa do desenvolvimento de anemia.

O Programa de exames de pacientes e a capacidade de tratamento

O Diagnóstico de "Сублейкемический миелоз" deve ser colocada na base do exame de sangue, e nos resultados стернальной punção ou трепанобиопсии ilíaca. Alterações na análise de sangue em grande parte, são inespecíficos e apenas na identificação de aumento ou redução do número de células do sangue e alterar a sua percentagem não é possível fazer um diagnóstico "Сублейкемический миелоз".

O Tratamento da doença também depende do estado de medula óssea e de violações existentes constrói ossos. Em alguns casos, bastante dinâmico acompanhamento dos pacientes, enquanto быстропрогрессирующем миелофиброзе tem a atribuição de medicamentos quimioterápicos.

Em fase terminal da doença, em alguns casos, é necessária a realização de radioterapia, a massa atribuição de химиопрепаратов de programa de tratamento agudo миелолейкоза, remoção do baço – mas em cada caso a doença o tratamento o paciente deve designar pessoal qualificado de um hematologista.


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