Métodos de investigação em genética humana.

Data:

2018-11-18 03:30:13

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Atualmente, a genética é altamente relevante em áreas científicas para a pesquisa. O impulso para o seu desenvolvimento, tornou-se a todos conhecida a doutrina de Charles Darwin sobre a дискретности genético, seleção natural e мутационных alterações devido a transmissão do rotor principal de um genótipo. Tendo começado o seu desenvolvimento no início do século passado, a genética, como a ciência, que chegou a ampla escala, com  métodos de investigação em genética de uma pessoa no momento são os  algumas das principais áreas de estudo, como é da natureza humana e da natureza em geral.

Considere fundamentais métodos de investigação em genética, atualmente conhecidas.

Genealógica métodos de investigação em genética humana representam a analisar e a definição de estruturas comuns de genes com a herança no pedigree. Os resultados obtidos e as informações usam para a prevenção, a prevenção e identificação da probabilidade de ocorrência estudados característica descendentes, – doenças hereditárias. O tipo de herança pode ser аутосомный (manifestação de uma característica possível, com a mesma probabilidade de que indivíduos de ambos os sexos) e сцепленный com хромосомным sexual ao lado de mídia.

Аутосомный método, por sua vez, é subdividido em hereditariedade autossómica dominante (alelo dominante pode ser realizado em гомозиготном e гетерозиготном estado) e a hereditariedade autossómica recessiva (alelo recessivo só pode ser realizado em гомозиготном estado). Neste tipo de herança a doença manifesta-se através de várias gerações.

Сцепленная com o chão hereditariedade caracterizada a localização apropriado de um gene em гомологических e негомологических áreas de Y ou X-cromossomos. Por генотипному fundo, que está localizada na região genital cromossomas, determinam a hetero - ou гомозиготную mulher, mas os homens que têm apenas um X-хромосомный série, só podem ser гемизиготными. Por exemplo, гетерозиготная a mulher pode transmitir a doença de herança como filho e filhas.

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Método Bioquímico para a pesquisa genética resulta de um estudo de doenças hereditárias, doenças como resultado de mutação genética. Tais métodos de investigação em genética humana revelam defeitos hereditários do metabolismo através da definição de estruturas de proteínas, enzimas, carboidratos e outros produtos do metabolismo, que permanecem no líquido extracelular do corpo (sangue, suor, urina, saliva e т. д.).

Близнецовые métodos de investigação em genética humana, descobrem hereditária condicionamento dos sinais da doença. Однояйцовые gêmeos completo (corpo se desenvolve a partir de dois ou mais дробленных peças de embriões em estágio inicial de seu desenvolvimento) têm idêntico ao genótipo, o que permite identificar as diferenças externas do efeito do ambiente sobre o fenótipo de uma pessoa. Разнояйцовые gêmeos (fertilização de dois óvulos) têm o genótipo relacionados uns aos outros povos, o que permite avaliar средовые e os factores genéticos de desenvolvimento генотипного fundo de uma pessoa.

Цитогенетический método de investigação em genética, aplicar-se para o estudo da morfologia dos cromossomas e normalidade кариотипа, que permite a identificação de genômica e mutações cromossômicas diagnosticar doenças hereditárias em хромосомном nível, bem como explorar mutagénico ação de produtos químicos, pesticidas, medicamentos e т. д. Esta técnica é amplamente utilizada para a análise e posterior identificação de anomalias hereditárias de um organismo ainda antes do nascimento da criança. Diagnóstico pré-natal do líquido amniótico fazem o diagnóstico no primeiro trimestre da gestação, o que torna possível a  decidir sobre a interrupção da gravidez.


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PL: https://www.tostpost.com/pl/edukacja/18423-metody-badawcze-genetyki-cz-owieka.html

TR: https://www.tostpost.com/tr/e-itim/18457-ara-t-rma-y-ntemleri-insan-geneti-i.html

UK: https://www.tostpost.com/uk/osv-ta/18443-metodi-dosl-dzhennya-genetiki-lyudini.html






Alin Trodden - autor do artigo, editor
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